靶點(diǎn)藥物篩選平臺(tái)
化合物活性篩選的方法，目前主要有實(shí)體藥物篩選與虛擬藥物篩選。
1.實(shí)體藥物篩選平臺(tái)
本公司的實(shí)體藥物篩選平臺(tái)主要以酶動(dòng)力學(xué)與構(gòu)建細(xì)胞模型篩選為主。
2.計(jì)算機(jī)虛擬篩選
虛擬篩選(virtual screening，VS)也稱計(jì)算機(jī)篩選，即在進(jìn)行生物活性篩選之前，利用計(jì)算機(jī)上的分子對(duì)接軟件模擬目標(biāo)靶點(diǎn)與候選藥物之間的相互作用，計(jì)算兩者之間的親和力大小，以降低實(shí)際篩選化合物數(shù)目，同時(shí)提高先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)效率
（1）高通量篩選（HTS）
高通量篩選（HTS）在制藥和生物技術(shù)中的廣泛使用意味著現(xiàn)在可以常規(guī)地研究大量化合物的生物活性。用常規(guī)的生物技術(shù)篩選大型化合物庫仍然是一個(gè)昂貴且耗時(shí)的過程?，F(xiàn)在，高速計(jì)算機(jī)基于靶點(diǎn)蛋白的虛擬篩選從靶蛋白的三維結(jié)構(gòu)出發(fā)，研究靶蛋白結(jié)合位點(diǎn)的特征以及與小分子化合物之間的相互作用模式并根據(jù)與結(jié)合能相關(guān)的打分函數(shù)對(duì)兩者的結(jié)合能力進(jìn)行評(píng)價(jià)，最終從大量的化合物分子中挑選出結(jié)合模式比較合理的化合物用于后續(xù)的生物活性測(cè)試。這個(gè)過程可以大幅降低藥物初期開發(fā)的周期與成本。
（1-1）有確切的結(jié)合位點(diǎn)
注：* 篩選化合物數(shù)量可以從幾千到幾十萬個(gè)。通過高通量篩選，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)接，精密對(duì)接篩選后，可將化合物數(shù)量縮減到十幾到幾百個(gè)?？纱蠓瓤s減需購(gòu)買或合成的化合物數(shù)量，節(jié)省經(jīng)費(fèi)及科研時(shí)間。分子對(duì)接提供非共價(jià)結(jié)對(duì)接與共價(jià)對(duì)接服務(wù)
（1-2） 無確切的結(jié)合位點(diǎn)
注：* 先檢測(cè)結(jié)合位點(diǎn)，再用化合物對(duì)接檢測(cè)出的所有可能的結(jié)合位點(diǎn)。這里同樣提供非共價(jià)結(jié)對(duì)接與共價(jià)對(duì)接服務(wù)。
藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)可為您提供如下服務(wù)：
新藥靶標(biāo)的可行性評(píng)估
高通量篩選和基于結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的活性化合物發(fā)現(xiàn)
活性化合物到先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)
先導(dǎo)化合物的優(yōu)化
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)
構(gòu)效關(guān)系研究